NOTA INFORMATIVA
Barcelona, 11 febrer 2019

A través del programa ‘Aula de cuidadors’
 

FUNDACIÓ ACE POSA EN MARXA UN PROGRAMA DE FORMACIÓ POSTDIAGNÒSTIC PER A FAMILIARS DE MALALTS D’ALZHEIMER

•    L’objectiu del programa és oferir eines i recursos per afrontar l’impacte del diagnòstic de demència

•    La formació serà a càrrec d’especialistes, psicòlegs i treballadors socials de Fundació ACE

Fundació ACE- Barcelona Alzheimer Treatment & Research Center, entitat dedicada al diagnòstic, tractament i recerca d’Alzheimer i altres demències, ha posat en marxa la primera Aula de Cuidadors, un programa d’informació i formació integral adreçat als familiars de persones que han estat recentment diagnosticades amb demència. 

Amb aquesta iniciativa del Departament de Treball Social de la Fundació, l’entitat vol donar suport i explicar en profunditat l’impacte d’un diagnòstic de demència a les persones que hauran de prendre gran part de les decisions: els familiars de les persones afectades.

El programa consisteix a organitzar un taller mensual amb persones que acabin de rebre el diagnòstic. Cada taller consta de cinc hores de formació estructurades en dues sessions i es duran a terme al llarg de l’any en grups d’una trentena de persones.

Les sessions estaran liderades per especialistes en demències, psicòlegs i treballadors socials, que oferiran formació integral sobre els símptomes d'aquests tipus de malalties i sobre les necessitats d’una persona amb demència, així com estratègies i tècniques per reconduir la conducta del pacient. A més, també es proporciona informació sobre els recursos i prestacions de què disposa aquest col·lectiu, com les ajudes de la Llei de Dependència per a una correcta planificació del futur.  

Una de les participants al primer grup, Sara Lorenzo, explica que “el temps que dura la sessió et permet aprofundir i entrar en detalls, perquè aquesta és una malaltia molt cruel i els familiars necessitem una guia, una ajuda”. En aquest sentit, Lorenzo recorda que, en molts casos, els familiars es troben per primera vegada en una situació en què “justament el teu referent, que és a qui li preguntaries tot a la vida, és la persona afectada, el teu pare o la teva mare”. 

Aquest canvi de rols que es produeix és només una de les conseqüències que els familiars i cuidadors de la persona afectada han d’assumir. Pilar Cañabate, directora de l’àrea de Treball social de la Fundació i coordinadora d’aquest programa, sosté que, després del diagnòstic, els familiars s’enfronten a una situació completament nova i sovint desconeguda que comportarà canvis importants en la seva vida.  “No podem deixar sols els familiars davant el diagnòstic, cal que els oferim recursos i resposta a les seves preguntes i els hi donem les eines adients. Això no només farà que se sentin més segurs per prendre les decisions pertinents amb confiança, sinó que millorarà també la qualitat de vida de la persona diagnosticada”, assegura Cañabate. 

Per a garantir una major efectivitat del programa, els experts de l’entitat busquen que hi hagi homogeneïtat entre els participants de cada grup i, especialment, que els seus familiars estiguin passant per una fase de deteriorament similar. 

En funció de les necessitats, Fundació ACE també impartirà altres tallers monogràfics dedicats a familiars de persones que pateixen demències menys freqüents com la demència per cossos de Lewy o la Frontotemporal.